慢性淋巴细胞性白血病(CLL)是成人中最常见的白血病类型,2017年全球约有新确诊病例11.4万,60岁以上人群最常见。在CLL患者中,骨髓中过多的造血干细胞变成了异常的淋巴细胞,这些异常的细胞难以对抗感染。随着异常细胞数量的增长,健康的细胞生存空间越来越小,这可能会导致贫血、感染和出血。而通过布鲁顿酪氨酸激酶引起的B细胞受体信号转导是CLL的重要生长途径之一。由于CLL比较“懒”,疾病进展缓慢,有大约1/3的患者甚至无需治疗。然而,我们可不能跟CLL一样“懒”。一方面,长期且安全有效的治疗将大大提高患者的生活质量,帮助减轻症状,防止可能会出现的并发症;另一方面,部分患者病情会特别凶险,预期寿命仅3-4年,甚至会转变为侵袭性很强的弥漫性大B细胞淋巴瘤。
BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶,在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附,因此,BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。截至目前,全球共有5款BTK抑制剂获批上市,分别是伊布替尼、阿卡替尼、泽布替尼、Tirabrutinib和奥布替尼,其中伊布替尼、泽布替尼和奥布替尼已在中国获批上市。目前,
这一批准基于ASCEND III期试验和日本患者I期试验的阳性结果,表明与目前标准疗法相比,阿卡替尼单药治疗复发/难治性CLL患者在无进展生存期(PFS)方面具有统计学意义和临床意义的改善。在ASCEND试验中,研究了阿卡替尼与标准疗法利妥昔单抗 + idelalisib或苯达莫司汀方案疗效的安全性和耐受性,主要终点是PFS.最终详细数据在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)和2020年欧洲血液学协会(EHA)线上公布,同时验证了阿卡替尼在随访近两年(22月)的疗效和耐受性。
结果显示:在复发或难治性CLL患者中,与当前标准疗法相比,
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