强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺(Erleada),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗,但肿瘤仍继续增长。值得一提的是,它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。
根据美国国家癌症研究所(NCI)的数据,前列腺癌是美国男性中第二大常见癌症,NCI估计2017年约有161,360名男性被诊断为前列腺癌,预计有26,730人死于该疾病。大约10%至20%的前列腺癌是去势抵抗性的,这些患者中有多达90%的人会发生骨转移,导致疼痛、骨折和脊髓压迫。对发生转移的患者来说,其相对5年生存率为30%。所以延迟NM-CRPC患者的癌症转移至关重要。
这是泌尿肿瘤学领域一个巨大的突破,我们需要的不仅仅是观察这些患者的进展情况,现在可以通过推迟转移为患者提供希望,并延长他们的总体生存期。我们期待这款新药的获批能有效延缓前列腺癌患者的疾病进展,延长生命。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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