细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂
在2015年7月30日至2018年1月8日进行的这项国际性、随机、开放标签、2期临床研究中,从7个国家的47个中心招募了HR+、ERBB2-的晚期乳腺癌患者,这些患者既往未接受转移治疗。数据分析时间为2020年2月11日至5月15日。
患者被随机分配(1:1比例)接受
共有486名女性(中位年龄,63岁[范围,25-90岁];3名亚洲女性[0.6%];4名黑人女性[0.8%];461名白人女性[94.9%];18名未知种族的女性[3.7%])被随机分配(243名至氟维司群-帕博西尼,243名至来曲唑-帕博西尼)。氟维司群-帕博西尼组的中位研究者评估无进展生存期为27.9个月(95%CI:24.2-33.1个月),而来曲唑-帕博西尼组为32.8个月(95%CI:25.8-35.9个月)(HR=1.13;95%CI:0.89-1.45;P =0.32)。这一结果在所有分层因素中都是一致的。
分别观察到氟维司群-
尽管氟维司群-帕博西尼显示出显著的抗肿瘤活性,但这项随机临床试验未能确定在内分泌敏感、HR+、ERBB2-晚期乳腺癌患者中,该方案与来曲唑-帕博西尼相比可改善无进展生存期。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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