2018年10月,Xospata在日本获得批准,用于FLT3突变阳性复发性或难治性AML成人患者。2018年11月,Xospata获美国FDA批准,用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)AML成人患者的治疗。此次批准使该药成为FDA批准用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂。
2021年01月31日,安斯泰来宣布其提交的Xospata(英文通用名:gilteritinib,中文暂定通用名:
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2024-03-23
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