维奈妥拉/维奈克拉(VENETOCLAX)方案抗击CLL缓解率高疗效惊人?

2021-09-29 作者: 康必行-小菲

  维奈托克是一款全世界首创的选择性靶向BCL-2蛋白的药物。已被批准单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)(r/r CLL)。单药治疗时,20%的患者达到完全缓解(CR)一项小型非随机性研究表明,维奈托克联合利妥昔单抗这一无化疗联合方案治疗这类患者,疗效史无前例。

  在这项小型非随机试验中,维奈托克联合利妥昔单抗治疗CLL患者,CR为50%,维奈托克联合利妥昔单抗使86%的患者产生响应,有51%的患者达到完全缓解,并且有相当数量的响应者骨髓最小残留病变达到阴性,有些患者能够中断治疗,并且停药后仍能维持响应。研究人员表示,这项研究的结果表明,该新型方案可使CLL患者在一定时间内产生深反应,进而减小了长期治疗带来的医疗费用负担。

  研究人员纳入49例r/r CLL或小淋巴细胞白血病患者,其中41例被分配至5组剂量递增队列,8例被分配至1组剂量为每日400 mg的剂量扩展队列。先前接受过异基因或自体干细胞移植的患者以及3年内发生不受控制的自身免疫性血细胞减少或其他恶性肿瘤的患者,均被排除在外。给药方案:每天一次,每周递增剂量,直至200~600 mg为止。第一组的起始剂量为50 mg,但因随后发生肿瘤溶解综合征1例,随后小组中的剂量降至20 mg.49例患者中,42例(86%)患者治疗有效,其中25例(51%)达到完全缓解(伴或不伴骨髓缓解)。患者对所有靶剂量的维奈托克均可产生响应。至首次应答的中位时间为2.9个月;中位时间 9.2个月后可观察到完全缓解。完成联合治疗后,患者接受了维奈托克单药治疗,中位数7个月后,11例患者达到完全缓解,14例患者达到伴或不伴骨髓缓解的完全缓解。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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