在这项小型非随机试验中,
研究人员纳入49例r/r CLL或小淋巴细胞白血病患者,其中41例被分配至5组剂量递增队列,8例被分配至1组剂量为每日400 mg的剂量扩展队列。先前接受过异基因或自体干细胞移植的患者以及3年内发生不受控制的自身免疫性血细胞减少或其他恶性肿瘤的患者,均被排除在外。给药方案:每天一次,每周递增剂量,直至200~600 mg为止。第一组的起始剂量为50 mg,但因随后发生肿瘤溶解综合征1例,随后小组中的剂量降至20 mg.49例患者中,42例(86%)患者治疗有效,其中25例(51%)达到完全缓解(伴或不伴骨髓缓解)。患者对所有靶剂量的维奈托克均可产生响应。至首次应答的中位时间为2.9个月;中位时间 9.2个月后可观察到完全缓解。完成联合治疗后,患者接受了
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16