在一项名为RAONBOW的全球III期试验中,雷莫卢单抗(Cyramza)联合紫杉醇和安慰剂联合紫杉醇用于治疗二线治疗难治的晚期胃癌或胃食管交界处腺癌,或初始治疗后病情仍在进展的癌症患者比较,中位OS为9.6个月和7.4个月,中位PFS为4.4个月和2.9个月,ORR分别为28%和16%。
此外,在雷莫卢单抗(Cyramza)联合紫杉醇联合治疗组中,在一定程度上出现了不低于3级的不良事件,包括中性粒细胞减少症(40.7%vs18.8%),白细胞减少(17.4%vs6).7%),高血压(14.1%vs2.4%),贫血(9.2%vs10.3%),疲劳(7.0%vs4.0%),腹痛(5.5%vs3.3%),和疲劳(5.5%vs3.3%)。雷莫卢单抗(Cyramza)/紫杉醇联合治疗组的中性粒细胞减少症发生率较高,而发热性中性粒细胞减少症的发生率在两组之间没有太大差别,为3.1%vs 2.4%。发热性中性粒细胞减少症不是一个大问题,联合治疗是安全和容易管理的。
FDA批准雷莫卢单抗(Cyramza)联合厄洛替尼作为一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者。
厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够靶向抑制EGFR激酶的活性。研究数据显示,与安慰剂组相比,
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