厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)在非小细胞肺癌和胰腺癌治疗中发挥着重要作用

　　厄洛替尼属于小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。肿瘤的发生发展与细胞内信号传导通路密切相关，表皮生长因子受体（EGFR）信号通路在其中扮演关键角色。正常情况下，表皮生长因子与EGFR结合，激活酪氨酸激酶活性，推动细胞生长、增殖。而在肿瘤细胞中，EGFR基因常发生突变或过表达，导致信号通路持续激活，肿瘤细胞疯狂生长。厄洛替尼能精准与EGFR的酪氨酸激酶结构域结合，阻断ATP结合，抑制酪氨酸激酶磷酸化，切断下游信号传导，促使肿瘤细胞凋亡，同时抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤的营养供给。

　　在适用症状方面，非小细胞肺癌是厄洛替尼的主要治疗对象，尤其适用于存在EGFR敏感突变（如19号外显子缺失突变、21号外显子L858R突变）的患者，能显著延长患者无进展生存期和总生存期，改善生活质量。此外，在胰腺癌治疗领域，厄洛替尼与吉西他滨联合，可用于局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者，助力延缓疾病进展，提升患者生存率。

　　厄洛替尼采用口服给药方式，治疗非小细胞肺癌时，推荐剂量为每日150mg，为保证最佳吸收效果，需在进食前1小时或进食后2小时服用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。用于胰腺癌联合治疗时，剂量和服用方式与治疗肺癌相同，用药过程务必严格遵循医嘱。

　　使用厄洛替尼过程中，不良反应需引起重视。常见的有皮疹、腹泻、疲劳和食欲减退等。皮疹多为痤疮样，一般用药1-2周出现，可通过皮肤护理和外用药物改善；腹泻若严重需及时补充水分和电解质，并在医生指导下用药。同时，厄洛替尼可能影响肝功能，治疗期间需定期监测肝功能。此外，它与部分药物存在相互作用，患者用药前应详细告知医生正在服用的其他药物。

　　厄洛替尼凭借独特的靶向治疗机制，在非小细胞肺癌和胰腺癌治疗中发挥着重要作用，为癌症患者带来了新的治疗选择和生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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