伊纳沃利昔布/伊那利塞(Inavolisib)是PIK3CA突变乳腺癌联合治疗的协同增效剂

2026-02-28 作者: 康必行-小冯

  伊那利塞(通用名:Inavolisib)是一种口服的、突变选择性的PI3Kα抑制剂,专门用于联合氟维司群治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌,其独特之处在于对突变型PI3Kα(如H1047R,E542K,E545K)具有极高的选择性,同时对野生型PI3Kα抑制较弱,从而大幅减少了传统泛PI3K抑制剂引起的严重高血糖和皮疹。PIK3CA是乳腺癌中最常见的激活突变之一,发生在约40%的激素受体阳性患者中,它导致PI3K/AKT/mTOR通路过度活跃,是内分泌耐药的主要机制。传统药物如阿培利司虽有效,但因抑制野生型PI3K导致胰岛素信号受阻,引发难以管理的3-4级高血糖。Inavolisib通过精准识别突变蛋白的构象差异,实现了“精准制导”。

  在关键三期研究中,伊那利塞联合氟维司群相较于安慰剂联合氟维司群,将PIK3CA突变患者的中位无进展生存期从5.3个月延长至15.0个月,疾病进展风险降低了57%。这是目前在该人群中观察到的最显著的生存获益数据之一。此外,该组合还显著改善了总生存期,死亡风险降低了34%。

  由于选择性提高,其安全性谱发生了根本性改变。虽然高血糖仍是常见不良反应(任何级别发生率约60%),但3级高血糖的发生率从阿培利司的约33%降至Inavolisib的约6%。同样,严重的皮疹(3级)发生率也从约20%降至不足2%。其他常见事件包括腹泻、口腔炎和恶心,但多数可控。与mTOR抑制剂依维莫司相比,Inavolisib作用于通路上游,阻断了更广泛的下游效应,且不与CDK4/6抑制剂(如帕博西利)存在重叠的骨髓抑制毒性,使得“CDK4/6抑制剂进展后→Inavolisib+氟维司群”成为逻辑顺畅的序贯治疗选择。伊纳沃利昔布代表了PI3K抑制剂进化的下一代方向:从“杀敌一千自损八百”的泛抑制剂,升级为“精准点穴”的突变体选择性药物。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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