在关键三期研究中,
由于选择性提高,其安全性谱发生了根本性改变。虽然高血糖仍是常见不良反应(任何级别发生率约60%),但3级高血糖的发生率从阿培利司的约33%降至Inavolisib的约6%。同样,严重的皮疹(3级)发生率也从约20%降至不足2%。其他常见事件包括腹泻、口腔炎和恶心,但多数可控。与mTOR抑制剂依维莫司相比,Inavolisib作用于通路上游,阻断了更广泛的下游效应,且不与CDK4/6抑制剂(如帕博西利)存在重叠的骨髓抑制毒性,使得“CDK4/6抑制剂进展后→Inavolisib+氟维司群”成为逻辑顺畅的序贯治疗选择。伊纳沃利昔布代表了PI3K抑制剂进化的下一代方向:从“杀敌一千自损八百”的泛抑制剂,升级为“精准点穴”的突变体选择性药物。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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