奥拉帕尼/奥拉帕利(OLAPARIB)在BRCA突变晚期卵巢癌可降低风险至70%

2020-10-09 作者: 康必行-小喆

       卵巢癌由于发病位置比较特殊 ,在加上早期的时候,症状不明显,所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会,无法手术切除,只能选择化疗。而且过去30中,卵巢癌的治疗进展缓慢,没啥新药,手术和化疗是几乎唯一的方案。

  虽然一线化疗有效率高达80%以上,但是有70%的患者治疗后会复发,并且在初治后2年内是卵巢癌的高复发期,卵巢癌一旦复发,后续治疗效果就会很差,所以要想尽早的治好卵巢癌,越早发现越好,手术切除是最佳根治方法。那么,无法手术选择化疗的患者,如何才能防止复发呢?去年,奥拉帕尼在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的一线维持治疗,是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药。

  近期,奥拉帕尼在卵巢癌治疗中再创新高,本次不是单药治疗,而是联合贝伐单抗!根据III期PAOLA-的最新研究结果,对比单独使用贝伐单抗,将olaparib(奥拉帕尼,Lynparza)与贝伐单抗联合治疗,作为晚期卵巢癌女性的一线后维持治疗,无论BRCA状态如何,均显着改善了无进展生存期(PFS)。

  双盲III期PAOLA-1试验入组的是,晚期FIGO III / IV期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢,输卵管癌或腹膜癌,对一线治疗(贝伐单抗和铂类化疗)达到完全或部分反应的患者。患者随机接受奥拉帕尼联合贝伐单抗或贝伐单抗单独维持一线治疗,主要终点是无进展生存期(PFS)。PAOLA-1的结果将在即将召开的医学会议上公布。另外还指出,安全性和耐受性数据与先前的报告结果一致。

  “PAOLA-1试验获得了可喜的研究结果,对于晚期卵巢癌女性,将奥拉帕尼加入标准治疗贝伐单抗中联合治疗具有明显的潜在益处。之前的SOLO-1试验表明,奥拉帕尼对BRCA基因突变女性的有生存获益,而PAOLA-1试验标志着奥拉帕尼的另一个重要突破,可作为晚期卵巢癌女性的一线维持治疗。我们期待尽快与全球卫生当局讨论该研究结果。”

  2018年12月,FDA批准奥拉帕尼单药治疗作为有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变的晚期上皮卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线维持治疗,这些患者对一线铂类化疗完全或部分反应。

  该批准是基于III期SOLO-1试验结果,在BRCA突变晚期卵巢癌患者铂类化疗完全或部分缓解后,对比安慰剂,奥拉帕尼能够减少疾病进展或死亡的风险70%。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

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