色瑞替尼(Ceritinib)可逆转劳拉替尼耐药!

2020-10-10 作者: 康必行-小喆

       间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于3%-5%的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来,已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。

  2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日,色瑞替尼在国内获批。

  商品名:ZYKADIA(赞可达)

  通用名: ceritinib(译为色瑞替尼或赛瑞替尼)

  靶点:ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR

  规格:150mg×150粒/盒

  美国首次获批:2014年4月

  中国首次获批:2018年5月

  获批适应症:ALK阳性非小细胞肺癌

  推荐剂量:新方案(每日一次,每次450mg,与食物同服) 替代原方案(每日一次,每次750mg,空腹服用)或遵医嘱。

  美国FDA批准劳拉替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第三代ALK抑制剂。

  商品名:LORBRENA/LORVIQUA

  通用名:Lorlatinib(劳拉替尼)

  靶点:ALK、ROS1

  规格:100mg*30片

  美国首次获批:2018年11月

  中国首次获批:尚未上市

  获批适应症:ALK阳性非小细胞肺癌

  推荐剂量:口服每日一次,每次100mg

  虽然已经报道了ALK抑制剂的高应答率,但也发现了ALK抑制剂的获得性耐药机制,如ALK融合基因扩增和激活其他信号通路,如表皮生长因子受体(EGFR)、c‐Kit和KRAS等。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

  更多药品详情请访问 色瑞替尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/srtn/


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