尼拉帕尼/尼拉帕利(niraparib)卵巢癌靶向药用药剂量讲究

2020-10-12 作者: 康必行-小喆

       根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示,PARP抑制剂niraparib(尼拉帕尼,Zejula)的使用剂量:与300 mg固定起始剂量相比,个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件(AEs)发生率降低,基于起始体重和血小板计数。

  目前的分析结果证实,使用个性化给药方案可以与标准治疗剂量获得相同的治疗效果,就像某些患者因毒性而采取剂量减少一样,事先就根据不同患者的自身情况采取不同剂量的治疗方案,可以避免出现严重的副作用,治疗效果不会受到影响。

  不用用药剂量副作用发生率对比结果:

  经个性化给药方案治疗引起的不良反应率均下降(分别为92.7%和97.5%),引起治疗中断比率(50.6% vs 60.3%),任何3级治疗相关不良反应(42.5% vs 55.5%),需要剂量减少治疗的比率(39.7% vs 51.6%),严重不良反应出现比率(21.5% vs 26.6%)。

  值得注意的是,个体化给药方案使得4级血小板减少症减少约80%(3.6% vs 16.8%)。

  最后,个性化给药方案的实施使得常见的副作用发生率降低,包括恶心(40.5% vs 48.6%),疲劳(30.0% vs 31.4) %),失眠(16.2%vs 21.8%),呕吐(14.2%vs 19.5%)和任何等级的高血压(10.1%vs 12.3%)。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

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