克唑替尼(CRIZONIX)治疗ALK阳性NSCLC患者疗效显著

2020-10-12 作者: 康必行-小喆

       2019年9月7-10日,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2019年第20届世界肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的学术会议,全球各地的专家齐聚一堂,为抗击肺癌贡献力量。

  9月8日上午Seoul(2007)汇报厅,来自日本的Satomi Watanabe教授口头汇报了一项日本的真实世界数据(WJOG9516L)结果,该研究比较了真实世界ALK重排人群中克唑替尼序贯阿来替尼和一线使用阿来替尼的疗效,结果引人瞩目。

  ALK基因融合在非小细胞肺癌(NSCLC)中发生率约为3%-5%,近年来靶向药物的不断发展明显延长了患者的生存期,因此,ALK融合又被称为“钻石突变”。其治疗药物从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来,至今已经发展到第三代。如何排兵布阵并实现患者生存获益的最大化,是临床实践中需要考虑的重要问题。越来越多的真实世界数据显示,克唑替尼一线序贯后代TKI治疗可为患者带来更长的生存获益。

  WJOG 9516L研究回顾了2012.5~2016.12期间ALK重排NSCLC患者接受克唑替尼或阿来替尼治疗的临床数据。根据患者一线治疗的药物选择,研究分为克唑替尼(CRZ)组和阿来替尼(ALEC)组。

  研究汇总了864例ALK阳性NSCLC患者的真实世界数据,最终纳入840例进行分析。患者的中位年龄61岁(20~94岁);56%为女性;95%为腺癌。其中305例患者一线接受阿来替尼治疗(ALEC组),535例患者一线接受克唑替尼治疗(CRZ组),CRZ组有301例患者CRZ失败后接受ALEC治疗(CRZ序贯ALEC组)。该研究首要终点是比较CRZ序贯ALEC组的联合治疗失败时间(TTF)和ALEC组的TTF,次要终点为无进展生存期(PFS)、TTF和总生存期(OS)。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

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