瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)实验证实有效治疗mCRC

2020-10-13 作者: 康必行-小喆

       在CONCUR试验中,患者招募仅限于亚洲患者,纳入的患者不要求之前有接受过生物靶向治疗。研究人员按照2:1随机分配204例患者接受瑞格非尼160mg或者安慰剂,每4周一个周期的前3周给药。根据研究显示,CONCUR中的患者,因转移性病变接受较少治疗方案的人群,体重状态为1的患者比例较高,40%的患者之前未接受生物靶向治疗。

  中位总生存期,经瑞格非尼治疗的患者组是8.8个月,安慰剂组是6.3个月(P=0.0002)。CORRECT试验中,中位总生存期是6.4个月,安慰剂组是5个月(P=0.0052)。这些患者也在无进展生存期有显著提高(3.2个月 vs 1.7个月;P<0.0001)。

  对数据进行评论时,Arnold说:“CPRRECT试验中的患者相比于CONCUR试验的患者有更严重的前处理。例如,所有CORRECT试验的患者之前经抗-VEGR治疗,约50%的患者接受过抗-EGFR治疗。在CONCUR试验中,约60%的患者之前接受过这两种化合物的任一种治疗,40%的患者没有接受过靶向的生物治疗。”

  他继续说:“将CONCUR试验与CORRECT试验进行比较时,预处理的差异可能是接受活性治疗患者出现较好预后的原因。可以作出的假设是在当前试验情况下,越少的前处理,会使添加如瑞格非尼药物获得越高的总生存期获益。”如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

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