阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)的耐受药物性分析

2020-10-14 作者: 康必行-小喆

       第二代不可逆的EGFR-TLynparza Olaparib 奥拉帕尼 50mgKI阿法替尼afatinib目前用于医治NSCLC患病者,但获得性阿法替尼afatinib耐受药物性的机制仍然知之甚少。

  在这里,获得性耐受药物的异质机制在长期暴露于EGFR突变型肺腺癌PC-9细胞中延长剂量的阿法替尼afatinib之后被确定。值得注意的是,三种耐受药物细胞系PC-9AFR1,PC-9AFR2和PC-9AFR3区别为AFR1,AFR2和AFR3采用不同的机制来避免EGFR抑制,在所有耐受药物细胞系中检查到延长的EGFR表达。

  此外,在AFR1和AFR2细胞中激活的EGFR突变部分丢失。由于野生型KRAS扩增和过表达,AFR1细胞表现出阿法替关于阿法替尼afatinib的耐受药物性分析尼afatinib抗性;然而,这些细胞在药品假期后表现出逐步下降并最终丧失了获得性KRAS依赖性,以及对阿法替尼afatinib的敏化。

  同时,AFR2细胞表现出胰岛素样生长因子结合蛋白3IGFBP3的表达延长,其促进胰岛素样生长因子1受体IGF1R活性和随后的AKT磷酸化,由此指示与IGFR1相关的潜在旁路讯号传导途径。最后,AFR3细胞携带第二次EGFR突变T790M.

  相关的研究结果构成了第一份报告,显示获得性野生型KRAS过度表达和药品假期后阿法替尼afatinib耐受药物性的减弱。阿法替尼afatinib耐受药物性的异质机制应该有助于开发更有效的NSCLC患病者医治策略。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

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