乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)抗肿瘤效果到底有多好?

2020-11-09 作者: 康必行-小喆

       乐伐替尼诱导的肿瘤生长抑制可通过抗体介导的nk细胞耗竭或通过抗cxcr3阻断抗体阻断nk细胞趋化作用而减弱。此外,乐伐替尼还能增强肿瘤浸润nk细胞的自然细胞毒受体表达和肿瘤组织中细胞毒性细胞因子的表达。因此,这些数据表明,乐伐替尼不仅可以作为抗肿瘤血管生成和增殖的直接细胞毒药物,而且还可以通过促进肿瘤浸润和激活nk细胞,作为一种强有力的辅助手段,提高免疫性肿瘤治疗的疗效。

  乐伐替尼是一种口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂,包括kdr(vegfr-2)、fgfr1、flt-1(vegfr-1)、ret、pdgfr-和c-kit.2012年至2013年间,乐伐替尼在日本、美国和欧洲被授予甲状腺癌的罕见药物名称。乐伐替尼的疗效首次被证实是在一项二期研究中,该研究纳入了58名进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。

  客观有效率为50%,稳定期为40%,持续期(≥23周)为28%。无进展生存期的中位数为12.6个月。伦瓦替尼对雷-难治性dtc中pfs的有益作用随后在涉及392名患者的iii期临床试验中得到证实。手术成功率为64.8%,15%的患者达到sd.中位pfs率为18.3%。除了甲状腺癌,基于2016年一项临床试验的阳性结果,美国食品药品监督管理局还批准了乐伐替尼和everolimus联合治疗晚期肾细胞癌。

  在随机、ii期、多中心临床试验(nct01136733)中,153例晚期肾细胞癌患者被随机分为单药乐伐替尼(n=52)、单药everolimus(n=50)和乐伐替尼联合everolimus(n=51)。联合用药14.6个月的pfs中位数高于单独用药5.5个月或单独用药7.4个月。联合治疗组的病死率(43%)高于单一药物治疗组(6%)和单一药物治疗组(27%)。

  由于乐伐替尼的广谱抑制作用,乐伐替尼还在其他几个临床试验中进行了测试,包括对胶质瘤、肝细胞性肝癌、非小细胞肺癌(nct00832819)和黑色素瘤的试验。在ib期研究中,32名4期或3期黑色素瘤患者接受了乐伐替尼联合替莫唑胺的治疗。总的概率是18.8%。Sd≥16周者28.1%。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.点击拓展阅读:乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)在治疗肝癌方面有什么良好作用?

  更多药品详情请访问 乐伐替尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/lftn/


一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(TM) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(c) 武汉康必行医药信息咨询有限公司