可瑞达/帕博丽珠单抗(Keytruda)获批非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗

2020-11-10 作者: 康必行-小喆

       GBI消息,1月13~16日,第38届摩根大通医疗健康大会期间,默沙东CEO Ken Frazier在讨论中谈及在中国市场上的机遇。默沙东创新产品PD-1免疫抑制剂可瑞达(帕博利珠单抗)和九价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗佳达修9在中国获批上市后,显著带动了整体销售额增长。

  在2019年第三季度的财报中,默沙东曾披露,当季度的销售额同比增长90%,佳达修9和佳达修4功不可没。可瑞达也在2019年10月获批非小细胞肺癌(NSCLC)的单药一线治疗,更让公司在该疾病领域中获得了“先行优势”。Ken Frazier指出:“在中国,我们还有很多发展机会”。

  对于可瑞达和佳达修9未能纳入国家医保目录的问题,Frazier强调,中国的“自付市场占很大比重”。佳达修9尽管不在医保目录,但仍有持续且大量的需求,同时商业保险行业也开始涌现。Frazier指出,尽管进入国家医保目录对可瑞达来说是一个长期目标,但可能现阶段还不到时机。

  在美国,可瑞达已获批23个适应症,覆盖15个类型的肿瘤;4个适应症已在中国获批,其中包括3个非小细胞肺癌适应症。根据Frazier的观点,从全球销售来看,可瑞达还处于其生命周期的中前期,而且在肾细胞癌、头颈癌的一线治疗和黑色素瘤的辅助治疗中取得的数据都很令人兴奋,“这些都是2020年可瑞达绝佳的增长机遇。”如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

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