CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患者纳入标准为Child-Pugh A级,ECOG PS 0~1分,必须接受过Sorafenib,并且至多接受2线治疗。共707例患者按2:1的比例随机分配至
C组有130例和P组有62例接受了2种方案治疗;在这些患者中,C组中的14例和P组中的3例接受了免疫治疗以及要求的Sorafenib治疗。C组中,有9例患者接受了Nivolumab(2例与Ipilimumab联合治疗),4例接受了Pembrolizumab的治疗,还有1例接受了Durvalumab的治疗。
先前接受过Sorafenib+免疫药物之后再用卡博替尼
先前接受过抗血管生成加免疫治疗的晚期肝细胞癌患者接受
卡博替尼Cabozantinib药物介绍
卡博替尼的活性药物成分为
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