奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)一线治疗EGFR突变的肺癌结果如何?

2020-11-12 作者: 康必行-小喆

       2019年8月,国家食品药品监督管理局正式批准奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。

  2017年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)首次公布了FLAURA研究结果:三代靶向药奥希替尼VS一代靶向药(吉非替尼或者厄洛替尼)一线治疗EGFR突变的肺癌,结果显示:奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)对于吉非替尼或者厄洛替尼延长了八个月的无进展生存期(PFS)(18.9 vs 10.2个月)!

  2019年8月9号,阿斯利康公司宣布了奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)的一线治疗试验取得了成功,比起一代靶向药,显著延长了患者生存期,患者中有位生存时间达到38.6个月。历史上,使用一代靶向药的患者中生存期是20~30个月,最长记录是34.1个月,这次奥希替尼打破了这个记录!

  2.预防EGFR突变患者脑转移进展风险

  EGFR突变肺癌患者,50%以上都会发生脑转移,比没有EGFR突变的患者高很多。而一代EGFR靶向药物,效果很差。奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)三期临床试验的419位患者中,有144是脑转移。化疗组的中位无进展生存是4.4个月,而奥希替尼组延长到了8.5个月,和没有脑转移患者的效果几乎一样。 如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

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