乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)可以延长患者多久生存期?

2020-11-17 作者: 康必行-小喆

       2015年,FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准乐伐替尼治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症,在美国、欧盟和日本,乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药,为患者提供了更好的选择。

  2016年,美国FDA和欧洲EMA批准乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾癌。

  2018年3月,乐伐替尼在日本被批准为不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。

  2018年9月,乐伐替尼获准在中国上市,适应症为肝癌患者的一线治疗。

  在一项临床试验之中,478名患者接受乐伐替尼(60公斤超过患者每天12毫克,60公斤下列患者每天8毫克)和强力霉素(400毫克,每天两次)治疗476名患者。

  2015年,FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准乐伐替尼治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症,在美国、欧盟和日本,乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药,为患者提供了更好的选择。

  2016年,美国FDA和欧洲EMA批准乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾癌。

  2018年3月,乐伐替尼在日本被批准为不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。

  2018年9月,乐伐替尼获准在中国上市,适应症为肝癌患者的一线治疗。

  在一项临床试验之中,478名患者接受乐伐替尼(60公斤超过患者每天12毫克,60公斤下列患者每天8毫克)和强力霉素(400毫克,每天两次)治疗476名患者。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

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