奥希替尼被批准作为EGFR T790M介导的获得性耐药的挽救性治疗药物

2020-12-29 作者: 康必行-小喆

  EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的关键药物。第三代 EGFR-TKI 奥希替尼可在 EGFR 突变的 NSCLC 患者中产生持久疗效 1,同时,奥希替尼对第一、二代 EGFR-TKIs 中 EGFR T790M 介导的获得性耐药也有显著的疗效 2.奥希替尼被批准作为 EGFR T790M 介导的获得性耐药的挽救性治疗药物,并于 2016 年 5 月 25 日首次在日本上市。

  奥希替尼作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),是治疗 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的关键药物。

  FLAURA 研究中,与第一代 EGFR-TKIs 相比,奥希替尼获得了最佳的无进展生存期(PFS 18.9 月)风险比(HR=0.46),也是目前第一个明确 OS(38.6 月)有显著统计学差异的 EGFR-TKI,打破了 EGFR-TKI 只有 PFS 获益没有 OS 获益的尴尬历史。

  52.6% 的受检患者在组织二次活检和液体活检中检测到 T790M,93.6%T790M 阳性患者服用奥希替尼;奥希替尼的总缓解率(ORR)和中位无进展生存时间(mPFS)分别为 55.6% 和 17.2 个月。

  在真实世界中证实了奥希替尼对 T790M 介导获得性耐药的 EGFR 突变 NSCLC 患者疗效较好,但是当采取挽救性治疗使用奥希替尼时,与一线治疗相比,会有大部分患者失去使用奥希替尼机会。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!

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