泰瑞沙(AZD9291)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗

2020-12-29 作者: 康必行-小喆

  对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“泰瑞沙”(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)并不陌生,该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市,而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。2018年4月19日,FDA发出重磅消息,“神药”泰瑞沙获批肺癌一线治疗,这意味着新确诊且未接受任何治疗方案的EGFR突变型非小细胞肺癌患者除了易瑞沙、特罗凯等一代靶向药外,还可以直接使用三代靶向药泰瑞沙。

  2019年8月29日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准泰瑞沙用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗!求药路难,如今国内肺癌患者多了一种一线用药选择,对于部分病人来说可能意味着更好的生活质量和更长的生存期!

  据中国流行病学调查数据显示,肺癌位列我国恶性肿瘤发病率和死亡率之首。肺癌发生的高风险因素主要包括吸烟、室内外空气污染、肺部既往病史,或接触石棉、重金属、粉尘及电离辐射等污染源,相关人群的发病风险较高,但由于病人的肿瘤筛查意识的缺乏和肺癌症状的不易显现,多数患者在确诊时已至晚期。其中,非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,患者人数约占肺癌患者总数的80-85%,而其中30-40%的患者属于EGFR突变类型,在靶向药物出现以前,晚期肺癌的治疗效果较差。

  作为治疗肺癌的第三代靶向药,原本泰瑞沙的临床使用常常按照序贯原则,也就是说一线药物易瑞沙或特罗凯进行治疗,耐药以后作为二线药物使用。但一项囊括500多名携带EGFR突变的大型3期临床试验(FLAURA)数据显示,同样用于新确诊的EGFR阳性肺癌患者,泰瑞沙组无论是总体生存率(OS)、无进展生存时间(PFS),还是用药后不良反应都优于一二代靶向药。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!

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