伊沙佐米(IXAZOMIB)可治疗的多发性骨髓瘤成人患者?

2020-12-30 作者: 康必行-小喆

  尽管硼替佐米在MM的治疗领域取得了重大突破,但其在实际应用中具有多方面的局限性:虽然作为一线,但仍对部分患者无效;多数患者在用药后发生耐药和疾病复发;其剂量限制性毒性为外周神经疾病,可能导致肢体末端永久性精神损伤;其具有较大概率发生疲劳,胃肠反应和血细胞减少症等不良反应。

  第二代蛋白酶体抑制剂卡非佐米已经于2012年获FDA批准用于治疗复发/难治性MM,特别适用于使用硼替佐米后复发并出现外周神经疾病的患者。

  基于药物外排泵p糖蛋白所致的耐药,此两种药物的另一个明显的局限性是给药方式必须采用静脉注射,该给药途径需要专业医务工作者实施,不可避免地降低患者的顺从性以及生活质量。伊沙佐米(ixazomib,商品名 Ninlaro)作为由日本武田制药开发的新一代小分子药物,突破了上述两种药物的局限,已于2015年11月获美国FDA批准上市,成为首个获批的口服蛋白酶体。

  在国内2018年4月17日,武田中国正式宣布恩莱瑞(伊沙佐米)已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案,用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!

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