临床试验
结果显示出,在270例CML慢性期患者中,有110例患者在48个月随访期后继续接受帕纳替尼治疗,55%的CML慢性期患者获得了主要细胞遗传学缓解。
在Ph+ALL患者中,主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者,其中80%达到长期持久缓解。
在四年的随访期中,有35%的患者发生了动脉闭塞不良事件,常见的不良反应包括高血压、皮疹、腹痛、动脉缺血等不良反应。
另外在《The Lancet Haematology》杂志中,报道了一项2期临床试验结果,这项试验研究了
经FDA建议之后,这项试验由于心血管事件增加而提前终止试验。中位随访20.9个月之后,
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2024-03-23
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