克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)能够有效控制肺癌患者肿瘤进展?

2021-01-07 作者: 康必行-小喆

  我国每年新增60万肺癌患者,57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测,明确是哪种驱动基因引起的肺癌,大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性,即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。

  由辉瑞制药研发的赛可瑞获得美国FDA批准,2013年在中国获批,并被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌,是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。辉瑞研发的赛可瑞又被称为克唑替尼/赛可瑞,起效迅速,可快速缓解肿瘤相关症状,为患者建立后续治疗信心。

  克唑替尼/赛可瑞是一种多靶点小分子TKI,最初是作为间充质上皮细胞转化生长因子(c-MET)的抑制剂而开发的。它也是ALK磷酸化和信号转导的有效抑制剂。这种抑制作用与G1-S期细胞周期停滞和体外和体内ALK阳性细胞凋亡的诱导有关。克唑替尼/赛可瑞还抑制相关的ROS1受体酪氨酸激酶。

  美国FDA在2016年的3月11日正式批准克唑替尼(Crizotinib,辉瑞)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此,克唑替尼成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。

  大量的临床试验结果也表示,使用克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)的肺癌患者生存期远远大于未使用的患者,这意味着使用辉瑞研制的赛可瑞能够有效控制患者肿瘤进展,相比使用传统治疗方案更为有效。在随后的对照实验中也发现,使用辉瑞赛可瑞有效的人数比例要高于传统药物。可以说辉瑞公司研制的赛可瑞疗效显著,以精准治疗的核心理念靶向作用于肿瘤细胞,能够更加具有针对性的对肿瘤细胞进行消灭,成为国内很多肺癌患者的新希望。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!

  更多药品详情请访问 克唑替尼/赛可瑞  https://cctn.kangbixing.com/


一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(TM) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(c) 武汉康必行医药信息咨询有限公司