急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的疾病,多种因素可影响预后,包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常(NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2)。BCL-2的过度表达者常规化疗疗效差,亦与耐药性的形成有关。今年ASH会议上公布了一项Venetoclax联合低甲基化药物(HMA)或小剂量阿糖胞苷(LDAC)用于不适宜常规化疗的初治AML患者的1b/2期临床研究结果。
该研究共纳入209例AML患者,男性127例(61%),中位年龄74岁(61-90岁),分别应用400 mg或600 mg
结果显示,
纳入年龄、细胞遗传学风险、AML类型(原发性与继发性)和不同试验(M14-387与M14-358)进行多变量分析,结果显示,IDH1或IDH2突变患者(N=21)倾向于BCL2表达较高(中位数2-ΔCt 1.1;范围0.19-2.93),而TP53突变的患者(N=7)BCL2表达较低(中位数2-ΔCt 0.55;范围0.03-1.27)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信!
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