普拉西替尼(pralsetinib/Gavreto)的一线与二线研究数据治疗结果如何?

2021-03-29 作者: 康必行-小喆

  商品名:帕拉西替尼

  规格剂型:100mg,胶囊

  适应症:晚期RET融合阳性非小细胞肺癌

  帕拉西替尼一线治疗数据

  ARROW 研究中,27 例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌,中位年龄65 岁,52% 女性,59% 白人,33% 亚洲人,96%PS 评分0-1 分,37% 脑转移。RET 基因经NGS 检测比例67% ,经FISH 检测比例33% ,最常见的RET 融合伴侣为KIF5B (70% )和CCD6 (11% )。完全缓解率11% ,部分缓解率59% ,总有效率70% ,中位缓解持续时间9.0 月。

  帕拉西替尼二线治疗数据

  ARROW 研究中,87 例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌,中位年龄60 岁,49% 女性,53% 白人,35% 亚洲人,94%PS 评分0-1 分,43% 脑转移。所有患者均接受过含铂化疗,45% 使用过PD-1/PD-L1 单抗,25% 使用过靶向药。RET 基因经NGS 检测比例77% ,经FISH 检测比例21% ,最常见的RET 融合伴侣为KIF5B (75% )和CCD6 (17% )。

  完全缓解率5.7% ,部分缓解率52% ,总有效率57% ,中位缓解持续时间未达到(>15.2 月),80% 有效患者的缓解时间超过6 个月。其中39 例接受过PD-1/PD-L1 单抗治疗的患者,总有效率59% ,中位缓解持续时间未达到(>11.3 月)。

  8 例具有可测量脑转移病灶的患者,入组前2 个月内均未接受过放疗,2 例颅内病灶完全缓解,2 例颅内病灶部分缓解,总有效率50% ,75% 有效患者的缓解时间超过6 个月。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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