拉罗替尼(LAROTRECTINIB)或能让患者多一个选择?

2021-03-31 作者: 康必行-小雪

      5岁的康纳·皮西(Connor Pearcy)在出生时右膝下方就有一个六厘米的肿瘤,他被带到西雅图儿童医院。活检显示梭形细胞肿瘤具有肌纤维瘤病(一种罕见的良性肿瘤)和婴儿纤维肉瘤(一种罕见的癌性肿瘤)的特征。医生在康纳(Connor)7周大时开始进行化学治疗,并且持续了一年。然而,化疗并没有像预期的效果那么好,肿瘤只有缩小了一点,停止化疗后,肿瘤又开始生长。医生们进行手术尽可能多地切除肿瘤,但因为腿部的血管直接穿过肿瘤,所以在冒着很大风险手术后的结果也不尽人意,不久后,肿瘤又长回来了。临床中已经没有更好的解决方案,幸运的是,Connor在接受了基因检测后,他的主治医生Hawkins发现Connor存在NTRK融合,可以参加一种名为LOXO-101的新药。5岁的Connor Pearcy和他的家人。他的肿瘤对传统疗法无反应,因此参加了一项测试新癌症药物的临床试验。经过四个月的治疗,扫描显示他的肿瘤消失了。

  令大家都没有想到的是,两个月后,他的肿瘤惊人的缩小了78%,治疗四个月后的扫描显示体内根本没有肿瘤了。现在,他每天用一块奶酪服用药物两次,开始正常的上幼儿园,他还可以帮助父母一起照顾两个妹妹,一家人回到了正常的生活轨迹。

  获益率91%!全球首款不限癌种的靶向药-拉罗替尼

  这款药物是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--拉罗替尼,自2018年11月获批上市以来,给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。

  拉罗替尼的最大看点在于,它是一款针对特定基因突变,而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型,同时对成人和儿童都可以使用。

  当然,这款堪称“治愈系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效更是让人印象深刻:在TRK融合癌患者的临床试验中,拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75%,其中22%的患者完全缓解。拉罗替尼被批准用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(治疗NTRK)基因融合的实体瘤治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  拉罗替尼   https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/

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