奥西替尼(OSIMERTINIB)用于EGFR+晚期非小细胞肺癌患者一线治疗

2021-04-02 作者: 康必行-小喆

  肺癌中约85%为 非 小 细 胞 肺 癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC), 其 中 表 皮 生 长 因 子 受 体 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 基 因 突 变 是 东 亚人群中 NSCLC 最常见的基因突变,发生率为30%~40%[2-3]。对于这部分患者,使用 EGFR 酪氨 酸 激 酶 抑 制 剂 (EGFR-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI) 是一线标准治疗方案,如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼以及阿法替尼等。

  甲磺酸奥西替尼片(以下简称奥西替尼)是全球首个获批上市的、唯一获批一线治疗适应证的第三代 EGFR-TKI 靶向治疗药物,具有中枢神经系统活性,能够选择性抑制 EGFR 敏感突变和 T790M 突变,同时对 EGFR 野生型细胞作用较弱,减少了相关不良反应的发生。临床研究显示,奥西替尼不仅能够显著延长患者中位无进展生存期 (progression-free survival,PFS),也是唯一被证实可有效延长总生存期 (overall survival,OS) 的 EGFR-TKI,疗效获益显著,受国内外权威指南一致推荐。2020年奥西替尼通过我国国家医保药品准入谈判,作为EGFR 突变的 NSCLC 患者的一线治疗药物被纳入国家医保药品目录 。

  与厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼和埃克替尼相比,奥西替尼用于 EGFR +的局部晚期或转移性 NSCLC 患者一线治疗更具成本效用。

  本研究根据最新临床指南建议,从卫生服务支付方角度,基于最新的临床效果证据,构建成本效用分析的分区生存模型,评估奥西替尼用于一线治疗有 EGFR +局部晚期或转移性 NSCLC 患者的成本效用,为相关决策提供依据。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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