泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)治疗非小细胞肺癌的优势?

2021-04-02 作者: 康必行-小雪

       泰瑞莎是既往未经治疗的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗。泰瑞莎作为辅助治疗的疗效和安全性尚未明确。

  方法

  在此项双盲、3期试验中,我们以1:1的比例将完全切除术后的EGFR突变阳性NSCLC患者随机分组,两组分别接受为期3年的泰瑞莎(每日80 mg)或安慰剂治疗。主要终点是II至IIIA期肺癌(根据研究者的判定结果)患者的无病生存期。次要终点包括整个IB至IIIA期肺癌患者人群的无病生存期,以及总生存期和安全性。

  结果

  共计682例患者接受了随机分组(泰瑞莎组339例,安慰剂组343例)。第24个月时,泰瑞莎组90%(95%置信区间[CI],84~93)和安慰剂组44%(95% CI,37~51)的II至IIIA期肺癌患者无病生存(疾病复发或死亡的总风险比,0.17;99.06% CI,0.11~0.26;P<0.001)。在整个人群中,泰瑞莎组89%(95% CI,85~92)和安慰剂组52%(95% CI,46~58)的患者在24个月时无病生存(疾病复发或死亡的总风险比,0.20;99.12% CI,0.14~0.30;P<0.001)。第24个月时,泰瑞莎组98%(95% CI,95~99)和安慰剂组85%(95% CI,80~89)的患者生存且无中枢神经系统转移(疾病复发或死亡的总风险比,0.18;95% CI,0.10~0.33)。总生存期数据尚不成熟;29例患者死亡(泰瑞莎组9例,安慰剂组20例)。未发现新的安全性问题。

  结论

  在IB至IIIA期EGFR突变阳性NSCLC患者中,泰瑞莎组患者的无病生存期显著超过安慰剂组患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  泰瑞莎   https://www.kangbixing.com/bxyw/aoxtn/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(TM) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(c) 武汉康必行医药信息咨询有限公司