急性移植物抗宿主病(GVHD)仍然是异基因干细胞移植的主要局限,标准糖皮质激素治疗并不能使所有患者达到缓解。在一项2期试验中,
共计309例患者被随机分组,其中154例被分配至
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2024-03-23
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