他泽司他(TAZEMETOSTAT)可以有效地缩小甚至消除肿瘤?

2021-04-30 作者: 康必行-小喆

  肿瘤的发生通常认为来自致癌、抑癌基因的变异,但控制致癌、抑癌基因表达的所谓表观遗传蛋白异常(包括过度表达和变异)可以间接改变这些基因活性,所以即使这些基因没有发生变异也可能导致肿瘤的发生。基因表达显然是个严格控制的过程,因为即使同一个基因组表达方式不同会产生完全不同的表型。如同一个人的肝、脑功能完全不同虽然基因序列是一样的。除了转录因子、调控性RNA外,表观遗传蛋白也是重要调控机制。DNA在细胞核内是缠绕在组蛋白上的,而组蛋白氨基酸残基的化学修饰是控制基因表达的重要机制。最早的一类组蛋白调控药靶是HDAC、已经有几个药物上市,DNA甲基化也有药物上市。最近RNA甲基化调控也成为一个新的前沿。

  HMT负责组蛋白表面碱性氨基酸的甲基化,不同组蛋白、不同位置氨基酸的不同程度甲基化(单、二、三甲基化)都代表不同基因表达信号。EZH2负责催化H3K27(即3号组蛋白的27位赖氨酸)的甲基化,抑制200多个抑癌基因的表达。EZH2自己无活性、需要与其它几个蛋白形成一个叫做PRC2的复合体。这个复合体有另一个叫做EED的蛋白因为有一个成药结合腔也是一个比较热门的靶点。EZH2激活变异与多种肿瘤发生和恶性程度相关,包括前列腺癌这样的大病种。基因敲除和小分子临床前实验都表明这个蛋白可能有广谱抗癌活性,但是EZH2抑制剂的开发却举步维艰、临床疗效也不如临床前数据预测的那么好。

  他泽司他作为一种口服、首创EZH2抑制剂,在2020年1月,获得美国FDA加速批准他泽司他用于治疗16岁及以上、不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤(ES)儿科和成人患者,成为首个、唯一一个获批的EZH2抑制剂,并被FDA指定为孤儿药。

  此次加速批准,基于一项II期临床试验中的总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据,此次研究是一项在转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者中进行的关键性2期临床试验,受试者存在INI1蛋白表达缺失,接受Tazverik口服给药。研究结果显示,在接受治疗的总共62例患者中,总缓解率(ORR)为15%,1.6%的患者达到完全缓解,13%的患者达到部分缓解。

  他泽司他的活性药物成分tazemetostat是一种口服、强效、首创(first-in-class)、EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶,如被异常激活,将导致控制细胞增殖的基因失调,从而可引起非霍奇金淋巴瘤(NHL)及其他多种实体瘤细胞的无限制迅速生长。tazemetostat可通过抑制EZH2酶活性而发挥抗肿瘤作用。在临床研究中,tazemetostat在治疗早期就表现出了安全有效地缩小甚至消除肿瘤的能力。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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