研究者Nizar Bahlis等报告了一项 1/2期正在进行的、非随机、多中心试验研究,证实了
研究的中位时间为3.6个月,值得注意的是,伴有t(11;14)患者在接受VenDd治疗的ORR高达92%, VenDVd治疗组患者ORR为 88%。VenDd组最常见的不良反应为疲劳、腹泻、恶心、失眠、咳嗽、头痛、上呼吸道感染。Venvd组最常见的不良反应为腹泻、失眠、恶心、输液相关反应、便秘。
研究者Jonathan L. Kaufman等报告了一项1/2期开放标签临床研究,证实了
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2024-03-23
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