司美替尼(Selumetinib)是什么药?可以治疗什么病症患者?

2021-07-01 作者: 康必行-小雪

      2021年4月26日,阿斯利康宣布,其与默沙东合作研发的药物司美替尼已被推荐在欧盟(EU)有条件上市,用于治疗三岁及以上1型神经纤维瘤病(NF1)患儿的症状性、不可手术的丛状神经纤维瘤(PN)。

  阿斯利康与默沙东介绍,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对国家癌症研究所(NCI)癌症治疗评估项目(CTEP)赞助的二期临床试验SPRINT Stratum 1的结果发表了积极的意见。SPRINT试验(随访时间较长)的安全性和有效性数据将作为建议批准的条件提供给CHMP.

  1/2期临床试验SPRINT Stratum 1旨在评估客观缓解率以及对使用司美替尼单药治疗的NF1相关不能手术的PNs患儿通过患者报告和功能结果分析的影响。该试验显示,在接受每日两次口服单一疗法的司美替尼治疗的NF1 PN患儿中,司美替尼的客观缓解率(ORR)为66%(50名患者中有33名,确认部分应答)。ORR定义为确认肿瘤体积减少至少20%的完全或部分应答的患者百分比。

  司美替尼是丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂,MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的关键组成部分,在不同类型的癌症中经常被激活。

  司美替尼于2020年4月在美国被批准用于治疗NF1和有症状、不能手术的PN儿科患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  司美替尼  https://www.kangbixing.com/drug/simeitini/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
展开全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。