普纳替尼(ponatinib)靶向治疗急性淋巴细胞性白血病效果好吗?

2021-07-12 作者: 康必行-小喆

  确诊慢粒白血病,对病人来说可谓是“不幸中的万幸”,因为慢粒患者多伴有融合基因阳性,而针对这种基因的靶向药物在临床上已经成功运用多年。目前,治疗慢粒白血病的靶向药主要包括一代药伊马替尼,二代药达沙替尼和尼洛替尼,以及三代药普纳替尼等。通过口服这些药物,慢粒病人的生存期得到延长,甚至可达数十年、二十年乃至更久,生活质量也有了明显改善。

  相对于骨髓移植治疗,靶向药让患者受益更大。因为靶向药不仅口服给药简单方便,病人治疗过程中承受的痛苦也大大减少,与此相对,骨髓移植不仅费用昂贵,风险也很高,移植成功率,术后复发,长期的排异反应等等,都可能让患者前功尽弃。

  PACE试验是接受过2到3次TKI治疗CP-CML患者中进行的时间最长规模最大的研究之一,这些发现为医生提供了有关ponatinib的临床获益和安全性的最新信息,主要作者Eduardo Cortes在一份声明中表示。最终的PACE结果表明,ponatinib为这一人群提供了持续的、有临床意义的缓解。

  在270名患者组成的队列中,超过90%的患者曾接受过至少2次TKI治疗。研究人员发现,缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期(PFS)为53%,总生存期(OS)为73%。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。

  关键II期PACE试验评估普纳替尼的起效剂量为45mg每日一次的功效和安全性。然而,对PACE数据的后期分析表明,动脉血栓事件(AOE)可能与剂量有关,预计每日剂量强度减少15mg,可使AOE风险降低约33%。研究人员于2013年10月实施了剂量减量,以降低包括AOE在内的血栓事件风险。

  2012年12月普纳替尼 Ponatinib(Iclusig)获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML),以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 普纳替尼  https://www.kangbixing.com/drug/punatini/


一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(TM) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(c) 武汉康必行医药信息咨询有限公司