帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)是乳腺癌患者的新希望?

2021-07-14 作者: 康必行-小雪

       近年来,靶向治疗因其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点,在目前乳腺癌的综合治疗中扮演着越来越重要的角色。帕博西尼就是其中一种。帕博西尼是口服药物,只需每天一次,一次125mg,连续吃3周,休息1周,不受地点限制。临床显示,帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的新希望,疗效取得进展性的突破。

  女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的,乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%,所以乳腺癌也被称为“红颜杀手”、“粉红杀手”。全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势,已成为当前社会的重大公共卫生问题。

  帕博西尼的出现为所有的乳腺癌患者带来了希望,不仅在身体上抑制了乳腺癌的生长,更在心理上给了乳腺癌患者莫大的安慰。帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖,从而抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。帕博西尼可以说是专杀“红颜杀手”的杀手!其疗效可以说是立竿见影,名不虚传。

  帕博西尼疗法由于其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点,在目前乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越大的作用。帕博西尼是最近备受关注的、也是辉瑞最重要的试验性药物之一。帕博西尼是一种能选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期调控,阻止肿瘤细胞增殖的口服靶向性药物。在第一和第二线使用来曲唑和氟维司组与来曲唑联合使用时,无疾病进展的生存期比单独使用来曲唑和氟维司组高出几倍。第三阶段临床试验结果表明:与单用来曲唑相比,帕博西尼联合来曲唑用于治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,其无疾病进展生存期增加了一倍(24.8个月VS10.3个月);与单用氟维司组相比,与单用氟维司组,其无疾病进展生存期增加了一倍(9.2个月VS3.8个月)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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