第二代ALK抑制剂是近年来用于克唑替尼之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效药物。本研究描述其特点,处理测序,和局部晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者
从2014七月至2015六月,总结了来自美国,欧盟,韩国和拉丁美洲的患者。参与其中的临床医生确定ALK阳性NSCLC患者接受crizotinib治疗并报告其临床特点、治疗方法,并使用一个预先定义的报告形式展示其治疗生存情况。Kaplan-Meier分析是用来描述总体生存(OS)和无进展生存期(临床定义PFS)。
参与治疗的医生总结了在治疗期间所有
所以,随着停止使用
个体化治疗就是根据患者包括基因变异等具体情况,通过临床检测手段,筛选并确定针对这一患者个体特点的相对最佳的治疗方案。目前肿瘤临床上大的分期、分型标准30年未变,依然是依据症状、体征、影像检查、组织细胞病理进行诊断和指导临床治疗。克里唑蒂尼靶向地抑制EML4和ALK融合基因的表达产物—酪氨酸激酶ALK。经过筛选1500例存在ALK重排的NSCLC患者,其中82例属于ALK阳性。克里唑蒂尼预期仅对这一亚组的病人有惊人的效果。现在,基础生物科技的发展已经可以准确地检测每个病人的基因情况,甚至还可以通过微加工技术和微电子技术,把微型生物化学分析系统构建到一个简单的固体芯片表面上,从而实现对细胞、蛋白质、DNA以及其他生物组分的准确、快速、高通量的检测。目前常见的表达谱芯片、microRNA芯片、SNP芯片、转录子芯片和细胞芯片等等都为继续探索肿瘤的个体化治疗提供了必要的生物技术手段。通过筛选病人的基因表达及变异,临床医生能够挑选现行最佳的药物和治疗方式,靶向性地精确打击癌症病灶,真正为患者带来实惠和希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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