劳拉替尼/洛拉替尼(LORBRENA)已从第三代ALK抑制剂升至一线?

2021-08-30 作者: 康必行-小喆

  出现在ALK基因上的突变,因为在非小细胞肺癌不多见和靶向药物治疗的有效性,被称为“钻石突变”。但即便是“钻石”,也难逃靶向药物耐药的魔咒。

  2021年3月4日,FDA批准了劳拉替尼(Lorlatinib,Lorbrena)的补充适应症,正式将这款第三代ALK抑制剂升至一线。在最经典的第一代药物赛可瑞的基础上,劳拉替尼又将ALK突变非小细胞肺癌的治疗效果推上了一个全新的台阶!

  颅内整体缓解率82%,完全缓解率71%!

  此项批准基于关键性的Ⅲ期CROWN试验(NCT03052608)的结果。在这项与赛可瑞的“头对头”对比试验中,接受劳拉替尼一线治疗的患者,发生疾病进展或死亡的风险降低了72%!

  与赛可瑞相比,劳拉替尼最显著的提升在于它具备非常强大的入脑活性。我们都知道,尽管赛可瑞治疗ALK突变的非小细胞肺癌患者疗效显著,但由于其分子量较大、入脑活性不佳,因此很难对脑转移患者的颅内病灶产生有效的控制。而劳拉替尼的入脑活性良好,在脑转移病灶的治疗过程中,表现非常亮眼。

  根据不久前刚刚结束的本年度世界肺癌大会(WCLC)上公开的研究结果,劳拉替尼治疗基线存在脑转移的患者,整体缓解率为82%,其中完全缓解率高达71%。

  接受赛可瑞治疗的患者,中位无进展生存期9.3个月,接受劳拉替尼治疗的患者,中位无进展生存期尚未达到。接受劳拉替尼治疗的患者中,79%的患者颅内缓解持续时间超过了12个月,这一数据在接受赛可瑞治疗的患者中为0。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,患者们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:洛拉替尼/劳拉替尼(LORBRENA)的临床治疗效果显著吗?

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