奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)辅助治疗非小细胞肺癌的效果怎么样?

2021-09-01 作者: 康必行-小雪

       对于早中期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,完全手术切除仍然是提高患者生存率的关键,并且术后辅助治疗是外科根治性切除的重要组成部分。近年来,随着靶向治疗药物在NSCLC的火热研发,除了应用于晚期患者外,也在早中期患者取得了术后辅助治疗的亮眼成绩。2021年4月,基于ADAURA研究结果,奥希替尼在国内获批用于EGFR突变阳性可切除NSCLC患者的术后辅助治疗。

  ADAURA研究作为全球首个EGFR-TKI辅助治疗注册临床研究,不仅成功助推奥希替尼成为全球首个获批NSCLC辅助治疗适应证的靶向药物,并被写入美国国家综合癌症网络(NCCN)指南彻底改写了肺癌辅助治疗策略。ADAURA获得成功的关键在于研究设计的创新,这些创新点也为后续开展辅助治疗临床研究提供了借鉴。首先,在研究人群的选择方面,ADAURA研究入组了完全切除术后的IB-IIIA期EGFR突变NSCLC患者,比ADJUVANT和EVAN研究的人群更为广泛,结果也证实在IB、II和IIIA期患者的2年DFS获益是一致的,这也使得ADAURA成为全球首个在IB-IIIA期患者中都有DFS显著获益的临床研究,进一步扩大了TKI辅助的适用人群。

  其次,在临床实践中,对于高风险的IB期患者和II-IIIA期患者,通常建议术后辅助化疗以减少疾病复发。ADAURA研究在研究设计上更加遵循临床治疗原则和伦理考量,没有采用靶向头对头化疗的设计方式,患者可以根据分期先行辅助化疗后再行奥希替尼或安慰剂辅助治疗,这种设计方式能更好的明确靶向辅助获益人群。在2020世界肺癌大会(WCLC)公布的数据进一步提示无论是否使用辅助化疗,辅助靶向组DFS皆优于安慰剂组。

  另外,在研究终点的选择上,ADAURA研究将II-IIIA期患者的DFS作为主要研究终点,IB-IIIA期患者的DFS和安全性等作为次要研究终点,在I类错误控制上通过α传递的方法有效避免了将IB期患者贸然纳入分析后导致的阴性结果出现。也就是说,即使在全体人群中出现阴性结果,也可以确保在II-IIIA期患者中得到阳性结果,大大提高了研究的成功概率。结果也证明,奥希替尼完全超出预期的疗效,在独立数据研究委员会的建议下提前揭盲。

  再者,ADAURA研究在以往研究结果的基础上,延长了辅助用药的时间,所有患者都接受了3年的奥希替尼治疗。虽然目前还没有充分的证据提供最佳的靶向辅助用药时长,但在ADAURA研究中,奥希替尼的中位持续暴露时间长达22.5个月,DFS的获益可能与用药时长有关。在2020WCLC上公布的健康相关生活质量(HRQoL)数据也说明在辅助靶向治疗期间,奥希替尼组和安慰剂组HRQoL维持不变,两组间未观察到有临床意义的差异。因此,延长辅助治疗时间或许是未来治疗趋势。

  最后,ADAURA研究中使用的奥希替尼作为全球首个三代EGFR-TKIs,在AURA3研究和FLAURA研究中就显示出了非常好的颅内疗效;ADAURA研究中枢神经系统(CNS)复发/转移的数据分析显示,奥希替尼也降低了82%的脑转移或死亡风险。由此可见,强大的颅内控制作用也为研究的成功增加了砝码。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,患者们将竭诚为您服务!

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