广谱抗癌药拉罗替尼/拉克替尼(Larotrectinib)的治疗优势有哪些?

2021-09-09 作者: 康必行-小雪

       2018年11月26日,FDA加速批准了Vitrakvi(larotrectinib,代号LOXO-101)的上市申请,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成年和儿童患者,且不需要考虑实体肿瘤发生的位置。这个药之前披露的临床试验数据非常优秀,给大家留下了深刻的印象。

  TRK融合蛋白是癌细胞中的NTRK基因家族(TRK1, TRK2, TRK3)同其它基因融合后引发的异常表现,能够驱动肿瘤的发生。由拜耳公司和Loxo肿瘤公司联合研发的拉罗替尼,作为NTRK抑制剂,本质是靶向药,用于治疗此类突变患者。也就是说,如果病人的基因突变检测到是NTRK基因融合突变,那么不用考虑其癌症类型,都可以考虑使用拉罗替尼.。

  根据临床试验数据,拉罗替尼不仅疗效显著,而且抗癌谱宽,可以用于携带NTRK基因融合多种局部晚期或转移性实体瘤患者,包括肺、甲状腺、黑色素瘤、胃肠道间质瘤、结肠、软组织肉瘤、唾液腺和婴幼儿软组织肉瘤等。也就是说,如果患者进过基因检测,存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,理论上都是可以使用这款药的!

  1.有效率高 

  无论哪种肿瘤类型,拉罗替尼在多种实体肿瘤中都显示出了很好的治疗效果,总体有效率高达75%(95% CI, 61%, 85%)。其中,22%的患者肿瘤完全消失(CR),53%的患者肿瘤缩小30%以上(PR)。

  2.适用年龄广泛 

  无论年龄如何,拉罗替尼也都有效果。无论是小儿患者还是成年患者,药物的有效率都非常高,甚至出现了完全消失的情况。

  3.有效时间持续久 

  此外,拉罗替尼的持续有效时间也很长。73%的患者有效时间超过了6个月,39%的患者有效时间超过了1年。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,患者们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  拉罗替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/

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