ENHERTU可以治疗多种癌症?效果怎么样?

2021-09-30 作者: 康必行-小雪

       Enhertu是抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC),由抗HER2的IgG1单抗通过连接体,与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Dxd组成,既能发挥靶向作用,又可发挥化学杀伤作用,可谓一举两得。

  非小细胞肺癌:

  无论男性还是女性,肺癌都是癌症死亡的主要原因,约占全球所有癌症死亡的五分之一。80-85%的肺癌为非小细胞肺癌6.HER2突变约占非小细胞肺癌的2%-4%,目前尚无批准用于治疗HER2突变非小细胞肺癌的药物。在过去的十年,肺癌的新药如雨后春笋般冒出,取得了重要进展。但仍有一些患者在采用靶向治疗或者免疫治疗后,肿瘤依然无法控制。针对这类患者,了解其他驱动基因状态,如HER2,可为患者提供更有利的治疗方案。

  DESTINY-Lung01II期试验中,Enhertu在治疗既往接受过一种或多种系统治疗,出现疾病进展的HER2突变型不可切除和/或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,显示出有意义的临床活性。本次试验中,接受Enhertu单药治疗的患者客观缓解率(ORR)为61.9%,疾病控制率(DCR)为90.5%,中位无进展生存期(PFS)为14.0个月,这意味着晚期非小细胞肺癌患者能够有希望延长近一年半的生存期,这个数据相当可喜。基于此,美国FDA近期授予Enhertu突破性疗法的殊荣。

  结直肠癌

  DESTINY-CRC01是一项针对HER2阳性、不可切除和/或转移性结直肠癌(mCRC)的II 期开放性临床试验,该试验的主要终点为客观缓解率(ORR),次要终点为疾病控制率(DCR)、中位无进展生存期(PFS)等。研究结果显示,45.3%的HER2阳性晚期结直肠癌患者在使用Enhertu单药治疗后达到肿瘤缓解。疾病控制率(DCR)为83.0%,患者的中位无进展生存期(PFS)为6.9个月。数据截止时,缓解持续时间(DoR)和中位总生存期(OS)均尚未达到。该试验结果表明,Enhertu用于接受过二线及以上标准治疗的HER2阳性、不可切除和/或转移性结直肠癌患者,具有临床意义的疗效。约2%~5%的此类患者因尚无获批用于HER2阳性结直肠癌的特异性药物而备受疾病折磨5,此次DESTINY-CRC01的试验结果尤为瞩目,这意味着Enhertu有望为HER2阳性晚期患者带来一线生机。

  胃癌

  胃癌是导致肿瘤相关性死亡的第三大原因,转移性胃癌患者的五年生存率仅为5%。约五分之一的胃癌患者呈HER2阳性,而针对晚期HER2阳性胃癌的治疗十分有限。本次DESTINY-Gastric01 研究的主要终点为未经独立中心评审(ICR)确认的客观缓解率(ORR)。数据显示,与化疗相比,采用Enhertu单药治疗组的客观缓解率(ORR)达51.3%,对照化疗组(紫杉醇或伊立替康)的客观缓解率仅为14.3%,Enhertu组的客观缓解率远超出化疗组的三倍!

  一项既定中期分析结果显示,与化疗对照组相比,Enhertu组患者的死亡风险降低了41%,患者的中位总生存期(mOS)为12.5个月,而对照组患者仅为8.4个月,也是首次经临床试验证实HER2靶向药物有效提高经治转移性胃癌患者的总生存期。鉴于此,Enhertu近期被美国FDA授予突破性疗法认证,与此同时也获得美国FDA授予在胃癌中的孤儿药资格。

  2019年4月,阿斯利康与第一三共就抗体药物偶联物Enhertu达成战略合作,Enhertu凭借在临床试验DESTINY-Breast01中的惊艳数据结果获得美国FDA的批准,用于治疗既往接受过两次或两次以上抗HER2疗法的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的患者,为HER2耐药患者带来更好的治疗选择。同时,试验数据显示,对于HER2低表达的患者Enhertu也同样表现出令人瞩目的效果,或将改变针对HER2低表达乳腺癌治疗的临床实践。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:ENHERTU治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者的效果如何?

  更多药品详情请访问  Enhertu  https://www.kangbixing.com/

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