特发性肺纤维化是什么?特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺部疾病,这个疾病的患病率是呈逐渐增长的趋势,它发生的主要机制为肺泡上皮细胞损伤和异常修复,所致的肺部组织出现纤维化病变。其特点为进展性的、不可逆性的肺纤维化。
而被FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号,全球第一个,也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化(IPF)适应症的治疗药物
那么
初始剂量为每次200mg,每日3次,希望能在六周时间内,通过每次增加200mg剂量,最终将用量维持在每次600mg,应密切观察患者用药耐受情况,若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药,上述临床症状缓解后可再逐步增加给药量,最好将维持用量调整在每次400mg以上。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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