普乐沙福(PLERIXAFOR)将成为造血干细胞移植动员的新选择?

2021-10-11 作者: 康必行-小菲

  2018年12月11日,普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市,它是霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的自体造血干细胞移植动员剂。它在 2008 年于美国首次获批上市,后因疗效卓越而在全球 50 多个国家和地区使用。

  普乐沙福适应于症状?适用于与粒细胞集落刺激因子(G - CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤患(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福的用法用量是怎样的?普乐沙福注射液规格为1.2ml 24mg,每天一次,连续4天用药,使用普乐沙福前均应先使用G-CSF预防处理,在开始血液分离术11小时之前,通过皮下注射给药。

  目前淋巴瘤依然是ASCT最主要的适应证,ASCT是恶性淋巴瘤安全有效的治疗手段。一项回顾性研究表明,ASCT治疗恶性淋巴瘤,中位随访时间23个月,PFS率达72.7%,OS率达88.6%。普乐沙福上市后为ASCT提供了更优的动员方案,未来临床也将继续探索可能改善ASCT预后的新兴治疗方法,包括更有效的前期治疗、预处理方案及CAR-T联合ASCT等其他治疗策略。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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