既往研究表明脑转移患者的药物治疗效果差,原因之一是许多大分子药物无法透过血脑屏障 (BBB),虽然血肿瘤屏障(BTB) 的渗透性较BBB更高,但传统大分子药物仍然不能达到有效治疗浓度,这些均给乳腺癌脑转移的治疗带来了挑战。
但是上述研究中,曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1作为大分子药物针对乳腺癌脑转移均有效。相关的机制可能在于血-脑屏障在脑转移的发生过程中会被破坏,并且全脑放疗对血脑屏障的病理影响,也可能会增加大分子药物的通透性。另外,针对帕妥珠单抗和 T-DM1 的放射性标记研究显示,这两种分子在HER2阳性乳腺癌脑转移灶中均有聚集,这些都提示即便是大分子药物也可能通过血-脑屏障,从而针对乳腺癌脑转移发挥抗肿瘤效应。
DESTINY-Breast01是一项两部分、开放性、单臂、多中心、II期临床研究,旨在接受过既往治疗(包括T-DM1,中位既往治疗线数为6)的HER2阳性转移性乳腺癌患者中评估Enhertu的疗效和安全性。2021年ASCO大会公布的DESTINY-Breast01试验脑转移亚组分析结果(摘要号:526)显示,截至2019年8月1日,共纳入24例(13%)基线时具有中枢神经系统(CNS)转移史的患者,ORR高达58.3% (95% CI, 36.6%-77.9%), PFS和DoR分别长达18.1个月(95% CI, 6.7-18.1个月)和16.9个月(95% CI, 5.7-16.9个月),与既往总人群数据持平。在17名检测了基线脑部病灶数据的患者中,有7名(41.2%)患者观察到脑病灶直径减小。研究结果提示Enhertu针对稳定性脑转移乳腺癌患者具有较大应用潜力。
DESTINY-Breast03是
值得一提的是,基于DESTINY-Breast03突破性的研究结果。2021年ESMO晚期乳腺癌诊疗指南,在二线治疗推荐中,将Enhertu作为未知/稳定性脑转移患者的ⅠA类推荐,对于无需局部干预的活动性脑转移患者,Enhertu则作为ⅡA类推荐。而图卡替尼+卡培他滨+曲妥珠单抗针对这两类患者,均为ⅡA类推荐。由此说明,Enhertu针对乳腺癌脑转移的治疗价值完全能够与小分子TKI相提并论。
2021年ESMO大会还报道了
除此之外,Enhertu针对乳腺癌脑转移的探索性研究还包括DESTINY-Breast07、DESTINY-Breast12以及HER2CLIMB-04等,上述研究从Enhertu的单药到联合应用,且覆盖了稳定性脑转移和活动性脑转移,旨在全面探索
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