阿培利司/阿博利布(piqray)联合疗法对PIK3CA突变乳腺癌有怎样的效果?

2022-06-13 作者: 康必行-小玲

  在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上提出的进行中的2期临床试验(NCT03056755)B组的研究结果显示,阿培利司(Alpelisib,Piqray)联合来曲唑(letrozole,Femara)治疗PIK3CA突变体激素受体(HR)阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者时疗效持久,且没有新的安全问题。这些患者先前接受了CDK4/6抑制剂和氟维司琼(fulvestrant,Faslodex)的联合治疗。

  这项多中心、开放性、3组非对比性BYLieve试验正在对PIK3CA突变型、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者进行阿培利司联合内分泌治疗,这些患者现在或接受CDK4/6抑制剂和内分泌治疗、全身化疗或者单独进行内分泌治疗后出现疾病进展。

  在A组(n=112)、B组(n=112)和C组(n=112)中,患者分别接受每天口服阿培利司300毫克和氟维司琼500毫克、阿培利司和来曲唑2.5毫克或阿培利司和氟维司琼500毫克。

  在A组和B组,患者出现疾病进展时,必须把CDK4/6抑制剂作为最后一次的治疗药物。在C组中,患者必须在使用芳香化酶抑制剂时或之后有进展,并接受化疗或内分泌治疗,作为其入组前的最后一次治疗。

  在每组中,根据RECIST v1.1标准,由当地研究者评估,中心确认PIK3CA肿瘤突变患者在6个月时存活且无疾病进展的患者百分比作为试验的主要终点。如果95% CI的下限大于30%,则达到主要终点并具有临床意义。

  中位随访为15个月,阿培利司和来曲唑联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为5.7个月(n=126;95% CI,4.5-7.2)。根据当地研究人员的评估(n=53;95% CI,36.8%-55.6%),共有46.1%的患者在6个月时没有疾病进展,达到试验的主要终点。

  CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗目前是HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的标准一线治疗方法。然而,当内分泌治疗出现耐药性时,患者会出现疾病进展。在高达40%的患者中,内分泌治疗耐药性是由于PIK3CA基因突变所致。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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