吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）尤其FLT3突变的患者

　　吉瑞替尼是一种针对FLT3受体的靶向治疗药物，主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，尤其是那些FLT3突变的患者。

　　吉瑞替尼降血小板吗？

　　吉瑞替尼（Gilteritinib）在治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）患者中，确实有导致血小板减少的情况。根据相关研究，吉瑞替尼治疗组中最常见的≥3级不良事件包括发热性中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。这表明吉瑞替尼确实可以降低血小板数量。

　　在安全性方面，吉瑞替尼治疗与挽救性化疗相比，并未显著增加新的安全信号，但需要密切关注血小板减少等血液学相关不良事件。因此，在使用吉瑞替尼进行治疗时，患者应定期监测血小板水平，以确保治疗的安全性。如果血小板减少严重，可能需要调整剂量或采取相应的治疗措施。

　　吉瑞替尼的作用与功效怎么样？

一项名为ADMIRAL的临床试验对371名参与者进行了随机分组，以评估吉瑞替尼与标准化疗的效果对比。试验结果显示：生存期延长：接受吉瑞替尼治疗的患者中位总生存期为9.3个月，相比接受化疗的患者（中位总生存期为5.6个月）显著延长。完全缓解率提高：吉瑞替尼治疗组的患者实现完全缓解的比例为34%，而化疗组仅为15%。这意味着吉瑞替尼治疗的患者更有可能实现白细胞计数的全部或部分恢复正常水平。针对特定AML患者群体：所有参与者均患有FLT3基因特定突变的急性髓系白血病（AML），且这些突变在之前的治疗后复发或对治疗无反应。吉瑞替尼显示出对这些难治性和复发性AML患者的显著治疗效果。副作用更少：与化疗相比，吉瑞替尼治疗的患者报告的严重副作用更少。最常见的严重副作用包括发烧、某些白细胞减少、贫血和血小板计数低。尽管有大约11%的患者因副作用而停止服用吉瑞替尼，但整体而言，其副作用耐受性相对较好。

　　吉瑞替尼作为一种关键的多激酶抑制剂，在治疗急性髓系白血病及胃肠道间质瘤等复杂疾病中展现出重要价值。然而，鉴于其可能带来的副作用及与其他药物相互作用的风险，患者在使用时需高度重视安全用药原则。为确保治疗的安全性与有效性，患者务必严格遵守医生的处方与指导，不得擅自更改用药剂量或方式。同时，及时、详尽地向医生报告所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药及补充剂，以减少潜在的药物相互作用风险。此外，患者还需定期接受医生的监测与评估，特别是针对肝功能、心脏功能及血液指标等关键健康领域的检查，以便及时发现并处理可能的副作用。

　　吉瑞替尼作为一种针对FLT3突变的靶向治疗药物，在难治性FLT3突变急性髓细胞白血病的治疗中展现出了显著的疗效。它不仅延长了患者的生存期，提高了缓解率，还为患者提供了更多的治疗选择和希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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