万赛维/缬更昔洛韦(VALCYTE)治疗获得性免疫缺陷综合征患者发挥重要作用

　　巨细胞病毒CMV感染是由巨细胞病毒（Cytomegalovirus，简称CMV）引起的先天性或后天性感染。CMV是一种双链DNA病毒，属于疱疹病毒群，仅在人与人之间传播。CMV感染的临床表现和转归与个体的免疫功能状态密切相关，严重患者可能危及生命。好发人群包括母亲孕期存在巨细胞感染的婴幼儿、接受过器官移植或输血的人群、长期应用糖皮质激素治疗的患者、艾滋病患者等。

　　万赛维是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4％，是更昔洛韦的l0倍，而毒性却大大降低。

　　临床试验显示，在使用万赛维治疗两年后，62%的病例仍存活，而没有接受缬更昔洛韦治疗的病例的存活率只有18%。国内外的多项研究显示，万赛维药理作用明显，作用机制较新颖，毒性低，不良反应少，临床疗效显著，患者顺应性高，应用安全。

　　万赛维（盐酸缬更昔洛韦）作为一种重要的抗巨细胞病毒药物，在治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒视网膜炎以及预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染方面发挥了关键作用。其显著的疗效在多项临床试验中得到了充分验证。无论是对于艾滋病患者视力的稳定与改善，还是降低实体器官移植患者巨细胞病毒感染的发生率，万赛维都展现出了强大的治疗效果。

　　然而，在使用万赛维时，患者必须严格遵循其用法用量。对于不同病情的患者，如肾功能不全、严重白细胞减少等特殊情况，需要根据具体指标调整剂量，以确保药物的有效性和安全性。

　　同时，注意事项也不容忽视。密切监测肾功能和血液学指标，能够及时发现潜在的不良反应，如贫血、白细胞减少、血小板减少等血液学不良反应以及肾功能损害等。对于过敏体质的患者，要特别注意对更昔洛韦或缬更昔洛韦的过敏反应，一旦出现过敏症状应立即停药并采取相应治疗措施。妊娠及哺乳期妇女禁用万赛维，以避免对胎儿或婴儿造成不良影响。此外，在使用万赛维时，还需告知医生正在使用的其他药物，以防止药物相互作用带来的风险。详情请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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