乳腺癌是全球范围内最常见的癌症之一,随着医学技术的进展,针对不同基因突变的靶向药物层出不穷,极大地改善了患者的预后。其中,
1988年,哈佛医学院的刘易斯·C·坎特利教授团队发现了一种与葡萄糖摄取、氨基酸摄取、糖原感知相关的激酶——磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)。这种激酶的活化与细胞吸收利用糖类等营养物质密切相关。
后续的研究发现肿瘤细胞内PI3K通路可能被异常激活,导致其胰岛素受体大量表达,从而汲取更多营养物质,实现肿瘤细胞的无限生长与分列。其中PIK3CA是整条信号通路中非常关键的原癌基因,它的突变是乳腺癌传统治疗耐药的重要原因之一。
在上市前的临床试验中,阿培利司联合氟维司群用药,可将无进展生存期(PFS)从单用氟维司群的5.7个月,延长至11个月,疾病进展或死亡风险降低35%。
在支持阿培利司(alpelisib)获批的SOLAR-1研究中:
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,旨在研究阿培利司(alpelisib)联合氟维司群(fulvestrant),对比安慰剂联合氟维司群(fulvestrant),在572名HR阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效,这些患者的疾病在接受芳香化酶抑制剂治疗后或治疗中进展。该研究的主要终点是携带PIK3CA突变患者的无进展生存期(PFS)。
注:芳香化酶抑制剂主要用于治疗激素受体阳性(HR+)乳腺癌,特别是绝经后的女性患者。无进展生存期(PFS)是指患者从治疗开始到疾病进展或死亡之间的时间,PFS越长,意味着治疗可能越有效地控制了疾病的进展。
而根据SOLAR-1研究在2020年9月公布的后续研究结果:
在平均随访30.8个月后,阿培利司(alpelisib)联合氟维司群(fulvestrant)治疗组的平均总生存期(OS)为39.3个月,安慰剂联合氟维司群(fulvestrant)治疗组为31.4个月,意味着前者显著延长了患者的生存期。
在具有脏器转移、肺转移或肝转移的患者中,阿培利司(alpelisib)联合氟维司群(fulvestrant)也在延长患者的生存期方面具有显著的优势。
此外,
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