达普司他(DUVROQ/DAPRODUSTAT)有望成为透析患者贫血治疗的重要选择之一

　　随着慢性肾脏病（CKD）患者数量的不断增加，透析成为治疗终末期肾脏疾病的重要手段。然而，贫血作为透析患者常见的并发症之一，严重影响了患者的生活质量和预后。达普司他作为一种新型的口服疗法，在治疗透析患者贫血方面展现出了良好的疗效。

　　达普司他片（Daprodustat）是由全球领先的制药公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline，GSK）研发和生产的一种新型药物，主要用于治疗慢性肾病（Chronic Kidney Disease，CKD）相关的贫血症。GSK成立于1830年，总部设在英国伦敦，作为世界知名的制药巨头，GSK在呼吸系统疾病、免疫学、肿瘤学以及感染病等领域拥有大量创新药物。达普司他是GSK在慢性肾病贫血治疗领域的创新药物，并在全球多个国家取得了市场认可和监管批准。

　　达普司他是原研药物，区别于仿制药，它是第一个获得美国FDA批准的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）类口服药物，专为CKD患者的贫血问题提供治疗解决方案。该药物最早于2020年在日本获得批准，商品名为Duvroq，之后迅速扩展至全球市场。与传统的促红细胞生成素（ESA）注射剂不同，达普司他以口服形式使用，这极大地方便了患者的长期使用。

　　达普司他片通过抑制脯氨酰羟化酶（Prolyl Hydroxylase Enzyme）来作用，这是一种调节低氧诱导因子（Hypoxia-Inducible Factor,HIF）活性的关键酶。当脯氨酰羟化酶受到抑制时，HIF得以稳定并启动一系列下游基因表达，包括促红细胞生成素（Erythropoietin，EPO）和铁代谢相关基因的表达。这一过程模拟了人体在缺氧条件下（如高山反应）自然产生的生理反应，从而刺激骨髓生产更多的红细胞，缓解贫血症状。

　　达普司他用法用量

　　1.保守期慢性肾病患者

　　未经红细胞造血刺激因子制剂处理时，成人的常用起始剂量是2mg或4mg，每天口服一次。之后，可根据患者的情况调整剂量，但最大剂量应为每天一次24mg。

　　从红细胞造血刺激因子制剂转用时，通常的成人剂量是每天一次口服4mg，之后，可根据患者的情况调整剂量，但最大剂量应为每天一次24mg。

　　2.透析患者

　　通常的成人剂量是每天一次口服4mg，之后，可根据患者的情况调整剂量，但最大剂量应为每天一次24mg。

　　与传统的ESA相比，达普司他具有以下优势：

　　1.方便的口服给药方式：达普司他是一种口服药物，无需注射给药，减少了患者的疼痛和不便。

　　2.稳定的疗效：达普司他通过稳定HIF来刺激红细胞生成，其疗效稳定且持久，有助于维持患者血红蛋白水平的稳定。

　　3.达普司他作为一种新型的口服疗法，在治疗透析患者贫血方面展现出了良好的疗效。其通过稳定HIF来刺激红细胞生成，显著改善或维持患者的血红蛋白水平，同时不增加心血管风险。与传统的ESA相比，达普司他具有方便的口服给药方式、稳定的疗效和较低的心血管风险等优势。因此，达普司他有望成为透析患者贫血治疗的重要选择之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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