Vabysmo(faricimab-svoa)双通路抑制为新生血管性年龄相关性黄斑变性提供长效治疗

　　新生血管性年龄相关性黄斑变性是导致老年人中心视力丧失的主要原因，其病理特征在于脉络膜新生血管的形成和生长，这些异常血管易出血、渗漏，破坏黄斑区结构，最终形成瘢痕，导致不可逆的视力损伤。Vabysmo是一种创新型双特异性抗体，通过单分子同时靶向并抑制血管生成的两个关键通路：血管内皮生长因子A和血管生成素-2。血管内皮生长因子A是已知最强的促血管生成因子，直接驱动新生血管的生长和渗漏。血管生成素-2则在血管不稳定性和炎症中起重要作用，它与血管内皮生长因子协同，可减弱血管保护信号，加剧血管渗漏和炎症。Vabysmo通过同时阻断这两条通路，旨在更全面地抑制新生血管的生长，增强血管稳定性，减少渗漏，并可能延长治疗效果的持续时间。

　　该药适用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。在关键临床试验中，与单抗血管内皮生长因子的标准疗法相比，接受Vabysmo治疗的患者在视力增益方面达到了非劣效性，且许多患者能够延长给药间隔。研究表明，超过一半的患者在第一年治疗后能够将注射间隔延长至每16周一次，同时仍能维持视力获益。这标志着在维持或改善视力的同时，减少了治疗负担。Vabysmo通过玻璃体内注射给药，通常起始阶段每月一次，连续3至4次，之后根据疾病活动度评估结果，个体化地延长注射间隔。常见的不良反应与眼内注射相关，包括结膜出血、眼压升高、玻璃体漂浮物增加等，严重不良事件如眼内炎的发生率较低。

　　与传统的单抗血管内皮生长因子药物（如雷珠单抗、阿柏西普）相比，Vabysmo的双重作用机制可能提供更强的血管稳定性和抗渗漏效果，其潜在优势在于能够为相当一部分患者实现更长的治疗间隔，从而减少患者就诊和注射次数，提高治疗依从性和生活质量。然而，治疗仍需在经验丰富的眼科医生指导下进行，通过光学相干断层扫描等检查密切监测视网膜情况，以确定最适合每个患者的个体化治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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