膀胱逼尿肌的收缩和舒张状态共同决定了排尿控制,在储尿期,交感神经系统兴奋,释放去甲肾上腺素作用于逼尿肌上的β-3肾上腺素能受体,使其舒张以容纳更多尿液。维贝格龙正是模拟这一生理过程,作为β-3肾上腺素能受体的选择性激动剂,它直接激活该受体,增强逼尿肌的舒张能力,从而增加膀胱功能性容量,减少非自主的逼尿肌过度活动,缓解尿急、尿频和急迫性尿失禁的症状。关键临床试验证实,与安慰剂相比,维贝格龙治疗能显著减少患者24小时内的排尿次数和急迫性尿失禁发作次数,并增加每次排尿的平均尿量,同时改善与膀胱过度活动症相关的生活质量评分。
该药物为片剂,每日一次口服,可与或不与食物同服。由于其对β-3肾上腺素能受体具有高选择性,对β-1和β-2受体的影响极小,因此避免了传统非选择性β受体激动剂可能引起的心率加快、血压变化和震颤等不良反应。维贝格龙最常见的不良反应是头痛、鼻咽炎、腹泻和恶心,发生率较低且通常轻微。与抗胆碱能药物相比,
更多药品详情请访问
2026-03-04
2026-03-04
2026-03-04
2026-03-04
2026-03-04
2026-03-04
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16